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Ilunocitinib
USO VETERINÁRIO
Comprimido oral para Cães
FÓRMULA
Cada 100 g contém:
Ilunocitinib................................2,4 mg
Excipiente q.s.p....................100,0 mg
INDICAÇÕES DE USO
Zenrelia é indicado para controle do prurido associado à
dermatite alérgica e controle da dermatite atópica em cães.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
Zenrelia é um comprimido de ilunocitinib que deve ser
administrado por via oral, uma vez ao dia, na dose de 0,6 a
0,8 mg de ilunocitinib/kg de peso corporal. Zenrelia pode ser
administrado com ou sem alimentos.
Para cães com mais de 75 kg de peso corporal, administrar
uma combinação adequada de apresentações disponíveis
de Zenrelia.
MODO DE AÇÃO
Zenrelia é um componente da classe das pirimidinas, inibidor
sintético da Janus Kinase (JAK). Ilunocitinib não é considerado
um corticosteroide ou anti-histamínico.
O ilunocitinib inibe a função de uma variedade de citocinas
pruritogênicas, pró-inflamatórias e relacionadas com alergias.
O ilunocitinib tem alta potência para inibição de JAK1, JAK2
e TYK2.
FARMACOCINÉTICA
O ilunocitinib é rapidamente absorvido e excretado por via
biliar/fecal após administração oral em cães. Após uma única
administração oral ou intravenosa de ilunocitinib a 0,8 mg/kg, a
biodisponibilidade oral média com base na área sob a curva
desde o momento da administração até a última quantificação
plasmática (AUCúltimo) foi de 76% em animais alimentados e de
60% em animais em jejum. A concentração plasmática máxima
(Cmax) e a AUC foram 120% e 45% maiores, respectivamente,
em cães alimentados quando comparados a cães em jejum.
A meia-vida do ativo para administração oral é de 5,0 horas.
ADVERTÊNCIAS
Avisos de segurança do usuário
Não é para uso em humanos. Mantenha este medicamento fora
do alcance das crianças. Lave as mãos imediatamente após
manusear os comprimidos. Em caso de ingestão acidental,
procure atendimento médico imediatamente.
CONTRAINDICAÇÕES
Zenrelia não deve ser administrado a cães que possuam
sensibilidade ao ativo Ilunocitinib e que tenham menos de 12
meses de idade.
REAÇÕES ADVERSAS
Controle da Dermatite Atópica
Em estudo de campo realizado com Zenrelia para avaliação do
controle da dermatite atópica, as reações adversas foram
observadas em uma proporção semelhante nos grupos placebo
e tratado. As reações adversas graves foram raras.
Embora uma percentagem mais elevada de cães no grupo
tratado com Zenrelia tenha reduzido a contagem de glóbulos
brancos (eosinófilos, neutrófilos e linfócitos) e aumentado a
hemoglobina corpuscular média (HCM) em comparação com
cães tratados com placebo, as médias do grupo para todas as
variáveis hematológicas permaneceram dentro do normal.
Controle do Prurido Associado à Dermatite Alérgica
Em estudo de campo realizado com Zenrelia para avaliação do
controle do prurido associado à dermatite alérgica, as reações
adversas foram observadas em uma proporção semelhante
nos grupos placebo e tratado. As reações adversas graves
foram raras.
Embora um pequeno número de animais tratados com Zenrelia
tivesse reduzido reticulócitos absolutos e contagens de
glóbulos brancos, e elevado número de glóbulos vermelhos
nucleados, em vários momentos durante o estudo, as médias
de grupo para todos os parâmetros hematológicos
permaneceram dentro dos intervalos normais em todos
os momentos.
Dos parâmetros químicos séricos, as médias de triglicérides e
colesterol foram ligeiramente elevadas no grupo tratado com
Zenrelia em comparação com o grupo placebo. Essas
alterações foram leves e não resultaram em quaisquer
sinais clínicos.
PRECAUÇÕES
A segurança de Zenrelia não foi avaliada em cães reprodutores,
gestantes ou lactantes.
A segurança de Zenrelia não foi avaliada em associação com
glicocorticoides, ciclosporina ou outros agentes
imunossupressores sistêmicos.
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