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Aparelho de Pressão Digital de Braço G-Tech Automatico MA100
ITENS INCLUSO:
-01 Fonte Com Cabo De Energia Bivolt
-01 Aparelho de Pressão Digital de Braço MA100 GTECH;
-01 Braçadeira de 22 - 32 cm;
-01 Estojo para viagem;
-01 Manual de instruções em português.
-Verificado e Aprovado pelo INMETRO;
NUMERO DE REGISTRO ANVISA: 80275310044
O modelo MA100 possui a exclusiva tecnologia SDAG, que detecta a ocorrência de alguma arritmia cardíaca durante a medição da pressão arterial. A tecnologia SDAG se diferencia de todas as outras tecnologias existentes em aparelhos de pressão, apresentando as seguintes vantagens:
- Maior índice detecção real;
- Detecção subtipos de arritmia que ficam ocultos em outras tecnologias;
- Eliminação de falsos positivos encontrados em outras tecnologias;
- Correção lógica de movimentos mecânicos inadequados, reduzindo os erros de medição;
- Pode ser usado com bateria (inclusa) ou fonte de alimentação de 6v (não inclusa)
Garantia de 5 anos contra defeitos de fabricação.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
-Tecnologia SDAG de Detecção de Arritmia;
-Apresenta leitura da Pressão Diastólica (min.) e Sistólica (máx.);
-Validado clinicamente de acordo com os mais rigorosos padrões internacionais (BHS e AAMI) e aprovado pelo INMETRO;
-Design Suíço;
-Visor de cristal líquido;
-Totalmente automático;
-Medição da pulsação;
-Desligamento automático;
-Funciona com 4 pilhas do tipo AA de 1,5V;
-Memória para 99 resultados com hora e data;
-Braçadeira de 22 - 32 cm (Acompanha o aparelho);
-Compartimento de braçadeira o que ajuda a protegê-la;
-Acompanha Estojo para Transporte;
Conteúdo da embalagem:
-01 Aparelho de Pressão Digital de Braço;
-01 Braçadeira de 22 - 32 cm;
-01 Estojo para viagem;
-01 Manual de instruções em português.
-Verificado e Aprovado pelo INMETRO;
-Aprovado pela Sociedade Brasileira de Cardiologia;
-Aprovado pela Sociedade Brasileira de Hipertensão.-
Certificações da Linha Master:
-Registro na ANVISA;
-Aprovados pela Sociedade Brasileira de Cardiologia;
-Aprovados pela Sociedade Brasileira de Hipertensão;
-Validação Clínica segundo protocolo da BHS (British Hipertension Society), Padrão A/A;
-Validação Clínica segundo requisitos ANSI/ AAMI SP10;
-Registro no FDA (Food and Drug Admnistration) USA;
-Certificação de aprovação da Comunidade Européia RWTÜV CE 0044;
-Certificação de fabricação ISO 9001/13485;
-Verificado e Aprovado pelo INMETRO.
O KIT ACOMPANHA:
+ FONTE DE ENERGIA BIVOLT
Aparelho funciona com uso de Pilhas Ou Conectado a Energia. Não possui bateria Interna.
Funciona Conectado na Tomada Eletrica Ou Com uso de Pilhas.
NUMERO DE REGISTRO ANVISA: 80275310044
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