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SOBRE O EQUIPAMENTO

O Emerson CoughAssist™ Mechanical In-Exsufflator (MI-E) ajuda a limpar as secreções bronco pulmonares retidas através da aplicação gradual de uma pressão positiva nas vias aéreas e da variação rápida para uma pressão negativa. Essa variação de pressão rápida, por uma máscara facial, um bocal, um tubo endotraqueal ou de traqueostomia, produz um elevado fluxo expiratório a partir dos pulmões, simulando uma tosse, em uma técnica conhecida como “insuflação-exsuflação”mecânica”.

O CoughAssist MI-E (CA-3000, CA-3200) automático tem mecanismos de sincronização para automatizar os ciclos inspiratórios e expiratórios e um controle manual. O CoughAssist MI-E (CM-3000, CM3200) manual utiliza uma válvula operada manualmente para alterar uma pressão de positiva para negativa e vice-versa. Qualquer paciente com uma tosse ineficaz devido à distrofia muscular, miastenia grave, poliomielite ou outra desordem neurológica com alguma paralisia dos músculos respiratórios, como lesões na medula espinhal, pode beneficiar-se das vantagens proporcionadas pelo CoughAssist MI-E. Pode também utilizá-lo para tratar uma tosse ineficaz devido a outras doenças broncopulmonares, como enfisemas, fibroses císticas e bronquiectasias. É eficaz para pacientes ventilados não invasivamente e traqueados.


ACOMPANHA
01 unidade da Cough Assist Mi-E;
01 Cabo de Força.


INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Qualquer paciente incapaz de tossir ou eliminar as secreções eficazmente devido a um fluxo expiratório reduzido (inferior a 2 ou 3 litros por segundo), resultante de lesões da medula espinhal, deficiências neuromusculares ou fadiga grave associada a doença pulmonar intrínseca, é um candidato a este dispositivo.

CONTRAINDICAÇÕES
Qualquer paciente com um histórico de enfisema bolhoso, suscetibilidade conhecida a pneumotórax ou pneumomediastino, ou que tenha sofrido um barotrauma deve ser analisado cuidadosamente antes de utilizar este equipamento.

AVISOS
Os pacientes com instabilidades cardíacas conhecidas devem ser monitorados cuidadosamente em relação à pulsação e à saturação do oxigênio.

Poderão ocorrer lesões e/ou dores no peito a partir de um músculo ao se utilizar o CoughAssist MI-E pela primeira vez se a pressão positiva utilizada ultrapassar as pressões que o paciente geralmente recebe durante a terapia de pressão positiva.1 Esses pacientes deverão iniciar o tratamento com pressão positiva menor e aumentar gradualmente (ao longo de vários dias ou conforme tolerado) a pressão positiva.

Não o utilize na presença de anestésicos inflamáveis.
O equipamento deve ser ligado apenas a uma tomada com ligação à terra.
Não coloque nem guarde o dispositivo onde possa cair no chão ou em uma banheira, ou afundar-se.
Se o dispositivo entrar em contato com a água, desligue a unidade.
Nunca utilize o CoughAssist MI-E se: tiver um cabo ou um plugue danificado, não funcionar corretamente, tiver caído, danificado ou mergulhado em água.

ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO
Pressão positiva máxima:
60 cm H2O (44 mmHg)
Pressão negativa máxima
60 cm H2O (44 mmHg)

Padrões:
Conforme a UL STD 2601-1, certificado para CAN/CSA - STD C22.2 Nr. 601.1-M90, 0413
Vazão máxima de inalação:
3,3 litros/segundo com vazão de inalação definida para o mínimo; se definido para a inalação máxima, a vazão será igual à vazão de exalação
Vazão máxima de exalação:
10 litros/segundo; a vazão efetiva depende da pressão máxima e da resistência nas vias aéreas

Manômetro:
-70 – 0 – +70 cm H2O; precisão de +/-2% na escala máxima

Modo de funcionamento:
Modelos CA-3000, CA-3200: sincronização automática e manual
Tempos de pausa, inalação, exalação:
CA-3000, CA-3200: Modo automático, de 0 a 5 segundos
Posição de desativação:
Sim – liga-se ao ambiente

Tipo de ventilador:
Ventilador centrífugo bifásico com motor universal CA/CC

Tensão de entrada:
CA-3200: 220-240 VCA, 50Hz

Potência de entrada:
CA-3200, 600 VA

Dimensões:
292 mm x 279 mm x 419 mm (LxAxP)
(11,5 pol. x 11 pol. x 16,5 pol.)

Peso:
11 kg (24 lb.)

Especificações de temperatura:
Intervalo da temperatura de funcionamento: +10 a +40°C (+50 a +104°F)
Intervalo da temperatura de armazenamento: -20 a +50°C (-4 a +122°F)

Especificações de umidade:
Intervalo da umidade de funcionamento: 30% - 75%
Intervalo da umidade de armazenamento: 10% - 90%

CONTROLES, CONECTORES E INDICADORES VISUAIS
Manual/Auto: Muda o mecanismo cíclico para o modo manual ou automático.
Inalação: Define o intervalo de tempo (seg) para a fase de inalação do ciclo automático. Não operacional no modo manual.
Exalação: Define o intervalo de tempo (seg) para a fase de exalação do ciclo automático. Não operacional no modo manual.
Pausa: Define o intervalo de tempo (seg) para a fase de pausa do ciclo automático. Não operacional no modo manual.
Corrente: O interruptor de corrente liga ou desliga o CoughAssist MI-E. O símbolo 'T' no interruptor designa a posição de ativação. Quando ativado, o indicador luminoso do interruptor acende-se. O símbolo "O" designa a posição de desativação;
Alavanca de controle manual: Utilize-a para mudar manualmente a unidade para inalação ou exalação. Não operacional no modo automático.
Pressão: Depende das pressões de inalação e exalação (consulte também Pressão de inalação).
Alça: Alça de transporte recolhido.
Porta do paciente: Ligação do circuito do paciente.
Símbolo para o equipamento de tipo B com peça de tipo F.
Vasão de inalação: Existem duas definições de vazão de inalação: Total ( ::: ) l Reduzida_ ( - ). NOTA: Quando utilizar a vazão de inalação reduzida, haverá uma pequena redução na pressão ae inalação.
Pressão de inalação: Varia a pressão de inalação entre 50% e 100% da pressão de exalação.
Ajuste a zero do manômetro: Acesso ao ajuste a "zero" no manômetro. Utilize-o apenas se o manômetro não voltar a "O" quando desligar a unidade (consulte a Seção 8).
Manômetro: Indica a pressão no circuito do paciente calibrado em cm H20.

INSTALAÇÃO INICIAL
Instale o conector de ângulo reto do cabo de alimentação no receptáculo na parte posterior do dispositivo. Dirija o cabo no enrolador inferior de cabo para atuar como um aliviador de tensão.
Posicione a unidade em uma superfície adequada para fácil acesso do doente ou do operador da unidade. PRECAUÇÃO: Posicione o dispositivo para que as portas de entrada de ar existentes nas partes laterais e posterior da unidade não fiquem bloqueadas.
Monte o circuito do paciente (filtro, tubo de respiração e interface do paciente) da seguinte forma:
Instale o filtro bacteriano/virai na porta do paciente no painel frontal.
Instale o tubo de respiração com um diâmetro de 22 mm no filtro bacteriano/virai.
Instale a interface do paciente adequada no tubo de respiração. As opções de interface do paciente incluem uma máscara facial e um adaptador, um bocal, um vedante de lábios ou um adaptador do tubo de traqueostomia. (são incluídos um adaptador e uma máscara facial em cada unidade.)
Ligue o cabo de alimentação a uma tomada CA de tensão adequada com ligação à terra.

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