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ERVA-BOTÃO (Eclipta alba)
TOXICIDADE: não causou efeitos adversos perceptíveis, nem morte. não causou toxicidade.
ANTIBACTERIANO: contra várias bactérias, causou inibição, principalmente Staphylococcus e Salmonella. , o extrato aquoso não causou inibição das bactérias. O extrato alcoólico foi eficiente.
FILTRO SOLAR: tem elevada absorção de raios UVA e UVB. Protege as células de danos oxidativos.
ANTI-INFLAMATÓRIO: comparável a indometacina e ciproheptadina. Reduziu a inflamação em 35%.
ALERGIAS: Na reação anafilática, reduziu todos os padrões alérgicos.
HIV: as wedelolactonas inibiram as enzimas HIV1-protease e HIV1-integrase, impedindo a ativação do vírus.
COLESTEROL: em animais alimentados com colesterol, manteve o nível de triglicerídeos normal, reduziu lipídios. reduziu triglicerídeos e colesterol total. Reduziu LDL e aumentou HDL. O índice aterogênico reduziu 30%.
TRIPSINA: a wedelolactona teve inibição potente da enzima.
HIPERTENSÃO: reduziu 17% a pressão arterial, aumentou 34% a produção de urina e 24% a excreção de sódio. causou controle da pressão arterial em animais obesos.
ANTIOFÍDICA: proteção da degeneração muscular por veneno de cascavel. contra o veneno da Cobra-da-terra, a morte foi reduzida de 50 a 58%.
HEPATOPROTETOR: causou proteção na intoxicação química e estimulou a regeneração do fígado. evitou a fibrose hepática.
NEFROPROTETOR: protetora contra a toxicidade causada por gentamicina.
DIABETES: reduziu a glicose no sangue de 372 para 117, a hemoglobina glicada e a degradação de açúcares complexos.
ESTÔMAGO: as lesões estomacais foram evitadas.
CÉREBRO: Na isquemia, evitou a perda neurológica, reduziu a área do infarto e preservou o tecido cerebral.
ALZHEIMER: estimulou a produção de acetilcolina e evitou o estresse oxidativo nos neurônios. potente inibidora da acetilcolinesterase.
ANTIDEPRESSIVO: comparada à fluoxetina e imipramina, foi quase tão eficientes.
CORAÇÃO: efeito inibitório cardíaco, reduz a frequência cardíaca a contração e o volume de sangue na saída.
OSTEOPOROSE: estimula a formação de osteoblastos. , excelentes resultados na formação de novas células ósseas.
CÂNCER: em células de câncer do fígado humano, demonstra significativa ação antitumoral, em diferentes células de câncer humano apresenta ação antiproliferativa, apoptótica e antimetástase. , com células de diversos tipos de câncer humano, causou redução da migração das células, indicando efeito antimetástase e reduziu até 50% a angiogênese.
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